NMN tiszta por

NMN tiszta por

Termék neve: NMN Pure Powder
Specifikáció: 99%
Megjelenés: fehértől tör{0}}fehérig terjedő por
MOQ: 1 kg
Minta: elérhető
Tanúsítványok: COA, Kosher, ISO, HACCP
A szálláslekérdezés elküldése
Csevegj most
Leírás
Műszaki paraméterek

Mi azNMN tiszta por?

 

NMN tiszta pora -nikotinamid-mononukleotid egy formája, amely rendkívül finomított formában és egyetlen összetevő formájában is elérhető, de nem egyéni fogyasztásra szánták, hanem egyetlen összetevőből álló vegyületként, ipari és kereskedelmi méretekben használják. Bizonyos értelemben a tiszta szó a fókuszált összetételre, a kis számú segédanyagra és a jól-definiált fiziko-kémiai paraméterekre összpontosít, ösztönözve a megjósolható teljesítményt a későbbi gyártásban. Általában szintetizálják vagy biotechnológiai úton állítják elő, majd megtisztítják és végül elemzéssel validálják, hogy magas szintű vizsgálatot, minimális maradék oldószert és a szennyeződések szigorú ellenőrzését érjék el. Vállalati vásárlók esetében az érték a folyamatok megbízhatóságában és a formulázás rugalmasságában rejlik: a por alakú precíz adagolás, hatékony keverés, valamint az érzékszervi és szerkezeti jellemzők változása nélkül könnyen beépíthető a különböző termékmátrixokba. Általában kiindulási anyagként van beállítva, amelyet tovább kell alakítani, újra kell csomagolni, vagy összetevő-rendszert kell kifejleszteni, ahol a beszerzési döntéseket olyan tényezők motiválják, mint a tételek konzisztenciája, a kínálat méretezhetősége, a dokumentáció felkészültsége és a globális minőségirányítási rendszerekkel való kompatibilitás. Ebben a tekintetben elősegíti az innovációt és a specifikációvezérelt nyersanyagot, amely a szabályozott piacok teljes skáláját támogatja, mind a testreszabás, mind a megfelelő gyártás tekintetében.

 

NMN-Powder

 

COA

 

Tétel Specifikáció Eredmény Vizsgálati módszer
Megjelenés Fehér vagy majdnem fehér kristályos por Megfelel Vizuális
Azonosítás Pozitív Megfelel HPLC/IR
Vizsgálat (száraz alapon) 99,0% vagy nagyobb 99.60% HPLC
Szárítási veszteség 1,0% vagy annál kisebb 0.30% USP<731>
Maradék gyújtáson 0,1% vagy annál kisebb 0.05% USP<281>
pH (10%-os oldat) 2.5 – 3.5 310.00% USP
Nehézfémek (Pb-ként) 5 ppm vagy annál kisebb < 1 ppm ICP{0}}MS
Ólom (Pb) Kisebb vagy egyenlő 1 ppm < 0.1 ppm ICP{0}}MS
Arzén (As) Kisebb vagy egyenlő 1 ppm < 0.1 ppm ICP{0}}MS
Kadmium (Cd) Kisebb vagy egyenlő 1 ppm < 0.1 ppm ICP{0}}MS
higany (Hg) Kisebb vagy egyenlő, mint 0,1 ppm < 0.01 ppm ICP{0}}MS
Teljes lemezszám 500 CFU/g vagy annál kisebb < 100 CFU/g USP<61>
Élesztő és penész 100 CFU/g vagy annál kisebb < 10 CFU/g USP<61>
E. coli Negatív Negatív USP<62>
Salmonella Negatív Negatív USP<62>
Maradék oldószerek Megfelel az USP-nek<467> Megfelel GC

 

Érdekelnek termékeink? Éppenhagyj üzenetetezen az oldalon, illForduljon hozzánk közvetlenül ingyenes mintákhoz és több szakmai támogatáshoz!rt!

 

Jellemzők

 

A jellemző fizikai és kémiai tulajdonságok összességeNikotinamid Mononukleotid NMN pormagában foglalja azt a lehetőséget, hogy ellenőrzött összetételben és nagy{0}}gyártásban is használható legyen. Gyakran fordul elő kristályos vagy amorf finom, szabadon folyó, jó ömlesztett{2}}porként, amelyet könnyű pontosan lemérni, és száraz készítményekben homogén módon keverni. Kémiailag vízben{4}}oldható nukleotid-analóg, amely semleges, száraz körülmények között stabil molekulaszerkezettel rendelkezik, amely lehetővé teszi a készítők számára, hogy olyan termékeket hozzanak létre, amelyek a keverés során és rövid távon is kiszámíthatóan viselkednek. Alacsony aromája és csekély természetes íze korlátozza az érzékszervi interferencia esélyét, ha bonyolult összetevőrendszerbe építik be. Azt is kimutatták, hogy kompatibilis számos gyakori segédanyaggal és hordozóanyaggal, és használható egyszerű vagy több{7}}komponensű készítményekben. Technikailag a specifikus részecskeméret-eloszlás, a szabályozott nedvességszint, a reprodukálható feldolgozási teljesítmény és a polcstabilitás lehetővé teszik a készítők számára, hogy állandó nyersanyaggal rendelkezzenek, ami segít pontosságot, méretezhetőséget és minőség-ellenőrzést elérni változatos termékformátumaikban.ccc

 

Hogyan kell megfelelően tárolni?

 

1. Hűvös, ellenőrzött környezet fenntartása

Tartsa a terméket szabályozott hőmérsékletű{0}}raktárban, amely nem érintkezik közvetlenül a fűtött területekkel. Az anyag hosszú távú tárolását stabil és mérsékelt hőmérséklet biztosítja, amely megőrzi az anyag kémiai integritását.

2. Óvja a nedvességtől

A terméket száraz, jól szellőztetett A nedvességnek a termékkel való érintkezése minimálisra csökkenthető, hogy csökkentse a felnyitás utáni csomósodás vagy bomlás kockázatát.

3. Korlátozza a fény és a levegő érintkezését

Tilos közvetlen fénynek vagy túlzott levegőnek kitéve tárolni. Az eredeti csomagolás felnyitása után azonnal a lehető legrövidebb időn belüli lezárás elősegíti az egységességet és a minőség megőrzését.

4. A feldolgozásig használja az eredeti csomagolást

A cégünk által kínált csomagok szabványosak, ömlesztett kezeléssel és védelemmel rendelkeznek. A nyomon követhetőség és a fizikai stabilitás megőrzése érdekében érdemes megőrizni az eredeti tartályokat a gyártásig.

5. Kerülje el a kereszt-szennyeződést

Külön aNMN porerős illatú vagy illékony anyagokat tartalmazó üzletekből. A semleges szenzoros profilt speciális tárolóhelyek és tiszta kézi kezelés biztosítja.

6. Végezze el a FIFO készletkezelést

Hatékony készletforgalom érdekében használja az első{0}}első-első-készletet. Ez segíti a minőségirányítást, és összhangban van az iparágakban elterjedt raktározási gyakorlattal.

 

longevity-oriented

 

Javasolt felhasználás

 

Gyártási szempontból aTiszta NMN pora legalkalmasabb arra, hogy pontosan ellenőrzött funkcionális összetevőként használják egy ellenőrzött formularendszerben. Ha szilárd adagolási formában, például kapszulákban és tablettákban használják, általában más kompatibilis segédanyagokkal keverik össze a homogenizált eloszlás és a konzisztens tartalom elérése érdekében, figyelembe véve a részecskék folyóképességét és a kompressziós viselkedést a skálán. Tabletta alkalmazások esetén a szerkezeti integritás könnyen fenntartható a kötőanyag-választás és a tömörítési tényezők megváltoztatásával anélkül, hogy elveszítené az összetevő stabilitását. Általában folyékony vagy félfolyékony környezetben, szabályozott hőmérsékleti és pH-körülmények között oldják fel vagy diszpergálják, hogy biztosítsák az oldhatóságot és a tétel egyenletességét, és fokozatos adagolást és állandó keverést alkalmaznak a koncentráció lokalizációjának megakadályozására. Valamennyi adagolási formához a gyártók jellemzően később adják hozzá a keverési vagy feloldási folyamat során, hogy csökkentsék a feldolgozás során felmerülő szükségtelen stresszt, és továbbra is meg tudják határozni a pontos adagolást. Ez a stratégia lehetővé teszi számára, hogy kritikus szerepet töltsön be a készítményre{10}}kész inputként, amely lehetővé teszi a termék tervezésének rugalmasságát, a méretezhető gyártást és a minőség-ellenőrzést több-formátumú gyártási környezetben.

 

Bizonyítvány

 

Certifications

 

Gyár

 

Company

 

Kiállítások

 

Exhibition

 

Népszerű tags: nmn pure por, Kína, gyártók, beszállítók, gyár, nagykereskedelem, ár, árlista, árajánlat, ömlesztve, raktáron, KOSHER, ISO, HACCP